Beth yw'r Dulliau Prawf Cyffredin ar gyfer Rheoli Ansawdd Powdwr NAD?

Ar ôl treulio blynyddoedd wedi'u gwreiddio'n ddwfn yn y diwydiant echdynnu llysieuol, rwyf wedi dysgu bod dulliau dadansoddol dibynadwy yn gwahaniaethu rhwng cynhwysion premiwm a rhai annibynadwy. Mae'r wers hon yn arbennig o allweddol ar gyferNAD Powdwr, moleciwl sensitif lle mae purdeb yn pennu sefydlogrwydd a gweithgaredd biolegol yn uniongyrchol. Heb reolaeth ansawdd drylwyr, mae hyd yn oed y synthesis mwyaf soffistigedig yn rhoi canlyniadau anghyson. Yn y trosolwg hwn, byddaf yn tynnu sylw at dechnegau canfod allweddol ar gyfer powdr swmp NAD, gan gynnwys HPLC ar gyfer gwirio cynnwys, Karl Fischer ar gyfer rheoli lleithder, ICP-MS ar gyfer sgrinio metel trwm, a chyfrif platiau ar gyfer terfynau microbaidd.

 

Mae profion rheoli ansawdd (QC) yn hanfodol ar gyfer powdr swmp NAD i sicrhau ei fod yn bodloni'r safonau gofynnol ar gyfer diogelwch, effeithiolrwydd a derbyniad i'r farchnad. Mae'r pedwar pwynt canlynol yn amlygu ei bwysigrwydd hollbwysig.

 Diogelwch

Prif ddiben profion QC yw amddiffyn y defnyddiwr terfynol rhag risgiau iechyd posibl.

a. Halogion Microbaidd: Mae profi ar gyfer cyfanswm cyfrif platiau ac E. coli yn sicrhau bod y cynnyrch yn rhydd rhag pathogenau niweidiol a allai achosi heintiau.

b. Metelau Trwm: Mae dadansoddi plwm, arsenig, mercwri a chadmiwm yn atal cronni gwenwynig yn y corff, a all arwain at niwed niwrolegol, methiant yr arennau, neu gyflyrau cronig eraill.

c. Proses-Amhureddau Cysylltiedig: Mae profi am doddyddion gweddilliol neu weddillion catalydd yn sicrhau nad oes unrhyw sgil-gynhyrchion niweidiol o'r broses synthesis neu buro yn aros yn y cynnyrch terfynol.

 Cydymffurfiad

Mae profion QC yn darparu'r dystiolaeth ddogfennol sy'n angenrheidiol ar gyfer mynediad cyfreithiol i'r farchnad, yn enwedig ar gyfer allforio i farchnadoedd rheoledig.

a. Unol Daleithiau: Yn gofyn am gydymffurfiaeth cGMP (21 CFR Rhan 111) ac yn aml hysbysiadau NDI ar gyfer cynhwysion dietegol newydd. Mae data QC yn orfodol ar gyfer archwiliadau FDA.

b. Canada: Mae Tystysgrif Dadansoddi (COA) yn rhan graidd o becyn cais NPN (Rhif Cynnyrch Naturiol) sy'n ofynnol gan Health Canada.

c. Yr Undeb Ewropeaidd: Mae terfynau llym ar gyfer metelau trwm yn galw am ganlyniadau profion wedi'u dilysu i fodloni safonau rheoleiddio.

d. Asia (Japan, Korea, Malaysia): Mae cofrestru neu ffeilio gydag asiantaethau fel MFDS (Korea) neu NPRA (Malaysia) yn gofyn am adroddiadau QC cynhwysfawr, gan gynnwys sefydlogrwydd a data halogion.

Heb ffeil QC gyflawn (COA, SDS, TDS, adroddiadau prawf trydydd parti), ni all y cynnyrch gael ei werthu, ei fewnforio na'i restru'n gyfreithlon ar lwyfannau mawr (ee, Amazon).

 Sefydlogrwydd

Mae profion QC yn cefnogi uniondeb y cynnyrch yn uniongyrchol dros amser, sy'n hanfodol ar gyfer boddhad cwsmeriaid ac economeg busnes.

a. Lleithder Cynnwys: Mae NAD yn sensitif iawn i hydrolysis. Mae cynnwys lleithder isel (yn nodweddiadol Llai na neu'n hafal i 5.0% trwy ddull Karl Fischer) yn atal diraddio, yn cynnal nerth, ac yn osgoi cacennau (colli llifadwyedd).

b. Purdeb Dros Amser: Mae astudiaethau sefydlogrwydd gan ddefnyddio HPLC yn olrhain dirywiad cynnwys NAD o dan amodau amrywiol (tymheredd, lleithder a golau). Mae'r data hwn yn sefydlu oes silff ddilys (ee, 24 mis).

c. Priodweddau Corfforol: Mae dwysedd swmp a dosbarthiad maint gronynnau, o'u monitro, yn sicrhau triniaeth gyson wrth lunio i lawr yr afon (ee, tabledi, llenwi capsiwl) trwy gydol oes silff y cynnyrch.

Mae Proper QC yn sicrhau bod y cwsmer yn derbyn cynnyrch sy'n perfformio yn ôl y disgwyl o'r diwrnod cyntaf hyd ddiwedd ei oes silff wedi'i labelu.

 Dilysu Proses

Mae profion QC yn fecanwaith adborth i gadarnhau bod y broses weithgynhyrchu o dan reolaeth ac yn cynhyrchu'r ansawdd arfaethedig yn gyson.

a. Cynnwys Lludw Gweddilliol: Mae lludw isel (Llai na neu'n hafal i 0.2%) yn cadarnhau bod y camau puro i lawr yr afon (ee, cromatograffaeth, cyfnewid ïon -) i bob pwrpas yn cael gwared â halwynau anorganig, ffosffadau ac ïonau metel.

b. Proffil Sgil-gynnyrch: Gall HPLC ac LC-MS ganfod sgil-gynhyrchion cysylltiedig â phroses (ee, NR heb adweithio, NMN canolraddol, neu gynhyrchion diraddio ATP fel ADP/AMP). Mae absenoldeb neu reolaeth lem ar y brigau hyn yn dilysu effeithlonrwydd y synthesis catalyzed ensym.

c. Swp-i-Cysondeb Swp: Mae profi proffiliau hunaniaeth, purdeb ac amhuredd yn rheolaidd ar draws sypiau lluosog yn dangos bod y broses yn atgynhyrchadwy ac yn gadarn, sy'n ofyniad allweddol ar gyfer ardystiad (ISO22000, FSSC 22000, ac ati).

 

 

 Deunyddiau Crai Synthetig: NR ac ATP

A. Dull: HPLC

B. Pwrpas: Gwirio hunaniaeth a phurdeb y deunydd crai cyn ei gynhyrchu, gan sicrhau ei fod yn bodloni'r manylebau gofynnol ac yn rhydd o gynhyrchion diraddio neu amhureddau cysylltiedig (ar gyfer NR). Cadarnhau crynodiad a phurdeb ATP fel rhoddwr ffosffad, gan sicrhau effeithlonrwydd trosi enzymatig cyson yn y synthesis o NAD (ar gyfer ATP).

 Cynnwys NAD

A. Dull: HPLC

B. Pwrpas: Meintioli'r asesiad o gynnwys NAD yn y powdr terfynol (e.e., Yn fwy na neu'n hafal i 98% neu'n Fwy na neu'n hafal i 99%), gwirio purdeb cynnyrch, canfod unrhyw ddiraddio neu broses-sgil-gynhyrchion cysylltiedig (megis NR heb adweithio, NMN canolradd, neu ATP-/amhureddau cysylltiedig), sicrhau amhureddau ac ADP swp-i-gysondeb swp.

 Canfod Microbiolegol

A. Cyfanswm Cyfrif y Wladfa

a. Dull: Dull Cyfrif Plât

b. Pwrpas: Asesu statws hylan cyffredinol y cynnyrch, gwirio effeithiolrwydd rheolaethau amgylchedd cynhyrchu, a sicrhau bod y cyfrif o fewn terfynau derbyniol (ee, Llai na neu'n hafal i 1000 CFU/g).

BE coli

a. Dull: Dull Eplesu Tiwb Lluosog

b. Pwrpas: Canfod halogiad fecal yn benodol, gan wasanaethu fel dangosydd ar gyfer presenoldeb posibl bacteria enterig pathogenig eraill. Nid yw'r gofyniad yn "ganfyddadwy fesul gram."

 Metelau Trwm

A. Dull: ICP-MS

B. Pwrpas: Ar yr un pryd meintioli lefelau olrhain metelau trwm gwenwynig fel plwm (Pb), arsenig (As), mercwri (Hg), a chadmiwm (Cd) gyda sensitifrwydd uchel (lefel ppb). Mae hyn yn sicrhau diogelwch defnyddwyr rhag gwenwyndra cronig (niwed niwrolegol, methiant yr arennau, a risgiau carcinogenig) ac yn cwrdd â therfynau rheoleiddio ar gyfer marchnadoedd allforio (ee, yr Unol Daleithiau, yr UE, Canada, Japan, Korea, Malaysia).

 Lleithder

A. Dull: Karl Fischer Method

B. Pwrpas: Penderfynu'n gywir ar y cynnwys dŵr mewn powdr swmp NAD. Gan fod NAD yn sensitif iawn i hydrolysis, mae rheoli lleithder (yn nodweddiadol Llai na neu'n hafal i 5.0%) yn atal diraddio, yn cynnal sefydlogrwydd cemegol a nerth dros yr oes silff, yn osgoi cacennau (colli hylifedd powdr), ac yn atal twf microbaidd.

 Lludw

A. Dull: Uchel-Dull Tanio Tymheredd (fel arfer 600 gradd ± 25 gradd tan bwysau cyson)

B. Pwrpas: Mesur cyfanswm y gweddillion anorganig (halwynau anweddol ac ïonau metel) yn y cynnyrch. Mae cynnwys lludw isel (yn nodweddiadol Llai na neu'n hafal i 0.5%) yn dilysu effeithiolrwydd y broses buro i lawr yr afon (ee, cromatograffaeth,-cyfnewid ïon) wrth gael gwared ar amhureddau anorganig megis ffosffadau, halwynau byffer, ac ïonau metel o'r powdr swmp NAD terfynol.

 Crynodeb o'r Pwyntiau Allweddol

a. Deunyddiau Crai (NR / ATP): Mae HPLC yn sicrhau hunaniaeth, purdeb a thrawsnewid ensymatig cyson.

b. Cynnwys NAD: Mae HPLC yn meintioli nerth ac yn canfod sgil-gynhyrchion.

c. Cyfanswm Cyfrif Cytrefi: Mae'r dull cyfrif platiau yn asesu hylendid cyffredinol (Llai na neu'n hafal i 1000 CFU/g).

d. E. coli: Mae dull eplesu tiwb lluosog yn canfod halogiad fecal (rhaid bod yn negyddol).

e. Metelau Trwm: Mae ICP-MS yn sicrhau diogelwch rhag Pb, As, Hg, Cd ar lefelau ppb.

dd. Lleithder: Mae dull Karl Fischer yn atal hydrolysis, yn sicrhau sefydlogrwydd (Llai na neu'n hafal i 5.0%).

g. Lludw: -tanio tymheredd uchel yn dilysu effeithlonrwydd puro (Llai na neu'n hafal i 0.5%).

 

 Lleoliad Cynnyrch yn ôl Gwlad

Gwlad	Lleoliad Cynnyrch	Awdurdod Rheoleiddio Allweddol
Unol Daleithiau	Atchwanegiad Deietegol	FDA (o dan DSHEA)
Canada	Cynnyrch Iechyd Naturiol (NHP)	Iechyd Canada (NHPR)
Undeb Ewropeaidd	Atodiad Bwyd / Bwyd Newydd	EFSA + Aelod-wladwriaethau
De Corea	Bwyd Gweithredol Iechyd	MFDS
Japan	Bwyd Swyddogaethol Iechyd / Bwyd gyda Hawliadau Swyddogaeth	Asiantaeth Materion Defnyddwyr

 Rheoliadau Penodol ar gyfer Pob Gwlad

1. Unol Daleithiau'n

A. Nodweddion Rheoleiddiol:

a. Nid oes angen cymeradwyaeth cyn-farchnad ar gyfer atchwanegiadau dietegol

b. Postio-rheoliad marchnad gan yr FDA

c. Y gwneuthurwr sy'n llwyr gyfrifol am ddiogelwch cynnyrch a labelu

d. Cydymffurfiaeth cGMP yn orfodol o dan 21 CFR Rhan 111

B. Gofynion Profi:

Eitem Prawf	Gorfodol	Gofynion Allweddol
Cynnwys NAD	Oes	Rhaid cyfateb hawliad label; dylai'r dull profi ddilyn USP neu gael ei ddilysu yn-dull tŷ
Terfynau Microbaidd	Oes	USP<61>/<62>safonau; dim pathogenau (E. coli, Salmonela, S. awrëws)
Metelau Trwm	Oes	USP<232>/<223>; terfynau plwm, arsenig, cadmiwm, arian byw; California Prop 65 llymach
Lleithder	Argymhellir	USP<921>; yn sicrhau sefydlogrwydd ac yn atal diraddio
Lludw	Argymhellir	USP<281>; yn dilysu effeithlonrwydd puro

C. Rhagofalon Arbennig:

a. Angen Hysbysiad NDI os na chafodd NAD ei farchnata yn yr UD cyn Hydref 15, 1994 (cyflwyno 75 diwrnod cyn marchnata)

b. Disgwylir Ardystiad cGMP; Mae ardystiad NSF / ANSI 455 GMP yn adeiladu hygrededd

c. Hawliadau Label: Dim ond hawliadau strwythur/swyddogaeth a ganiateir (ee, "yn cefnogi ynni cellog"); honiadau clefyd wedi'u gwahardd yn llym; angen ymwadiad

d. Prop California 65: Os ydych chi'n gwerthu i Galiffornia, mae cyfyngiadau llymach ar gyfer metelau trwm yn berthnasol (ee plwm<0.5 μg/day)

e. Profion Trydydd-Parti: Argymhellir yn gryf; Mae FDA yn disgwyl profi cynnyrch gorffenedig ar gyfer hunaniaeth, cryfder a phurdeb

2. Canada

A. Nodweddion Rheoleiddiol:

a. Mae angen cymeradwyaeth cyn y farchnad ar gyfer pob Cynnyrch Iechyd Naturiol (NHPs)

b. Rhaid cael Rhif Cynnyrch Naturiol (NPN) 8 digid cyn ei werthu

c. Angen trwydded safle ar gyfer gweithgynhyrchu

B. Gofynion Profi:

Eitem Prawf	Gorfodol	Gofynion Allweddol
Cynnwys NAD	Oes	Rhaid bodloni hawliad label; HPLC neu ddull wedi'i ddilysu fesul pharmacopeia (USP, BP, Ph. Eur.)
Terfynau Microbaidd	Oes	Rhaid bodloni manylebau ansawdd NHP; pathogenau na ellir eu canfod
Metelau Trwm	Oes	Rhaid bodloni terfynau NHP (plwm, arsenig, mercwri, cadmiwm)
Lleithder	Achos-dibynnol	Yn ofynnol os yw sefydlogrwydd neu ffurf dos yn gofyn amdano
Lludw	Achos-dibynnol	Yn ofynnol ar gyfer rhai mathau o gynhwysion

C. Rhagofalon Arbennig:

a. Manylebau Cynnyrch Gorffenedig (FPS) yn orfodol ar gyfer cais am drwydded cynnyrch

b. Rhaid i rif NPN ymddangos ar bob label cynnyrch

c. Dulliau Profi: Dulliau Pharmacopeial (USP, BP, Ph. Eur.) a ffafrir; mae angen cyfiawnhad gwyddonol mewn-dulliau mewnol

d. Hawliadau Iechyd: Rhaid eu cymeradwyo gan Health Canada; yn methu â gwneud hawliadau therapiwtig heb awdurdod

e. Data Sefydlogrwydd: Angenrheidiol i ddangos bod y cynnyrch yn cynnal manylebau trwy gydol oes y silff

3. Undeb Ewropeaidd

A. Nodweddion Rheoleiddiol:

a. Wedi'i reoleiddio'n fawr; Efallai y bydd angen awdurdodiad Bwyd Newydd ar gyfer NAD

b. Mae hawliadau iechyd angen eu-cymeradwyaeth gan EFSA

c. Efallai y bydd gan Aelod-wladwriaethau ofynion ychwanegol

B. Gofynion Profi:

Eitem Prawf	Gorfodol	Gofynion Allweddol
Cynnwys NAD	Oes	Rhaid cyfateb hawliad label; angen dull dadansoddol dilys
Terfynau Microbaidd	Oes	Rhaid cydymffurfio â (CE) Rhif 2073/2005
Metelau Trwm	Oes	(EC) Rhif terfynau 1881/2006; cadmiwm llym, plwm, terfynau arian byw
Lleithder	Argymhellir	Paramedr rheoli ansawdd ar gyfer sefydlogrwydd
Lludw	Argymhellir	Rheoli ansawdd ar gyfer gwirio purdeb

C. Rhagofalon Arbennig:

a. Risg Bwyd Newydd: Gellir ystyried NAD yn Fwyd Newydd y mae angen ei awdurdodi o dan (UE) 2015/2283 os na chaiff ei fwyta'n sylweddol cyn Mai 15, 1997. Mae hon yn broses hir a chostus (1-2 flynedd).

b. Honiadau Iechyd "Dim Goddefgarwch": Dim ond -hawliadau iechyd awdurdodedig EFSA a ganiateir; honiadau gwrth-heneiddio neu atal clefydau wedi'u gwahardd yn llym

c. Risg RASFF: Gall cynhyrchion nad ydynt yn cydymffurfio gael eu nodi ar system rhybuddio cyflym yr UE a'u tynnu o'r farchnad

d. Amrywiadau Aelod-wladwriaethau: Gall uchafswm dosau dyddiol amrywio fesul gwlad; efallai bod yr un cynnyrch yn cydymffurfio yn yr Almaen ond nid yn Ffrainc

e. Gofynion Iaith: Rhaid i'r labelu fod yn iaith(ieithoedd) swyddogol y wlad werthu

4. De Corea

A. Nodweddion Rheoleiddiol:

a. Wedi'i Reoleiddio fel Bwyd Gweithredol Iechyd o dan MFDS (Y Weinyddiaeth Diogelwch Bwyd a Chyffuriau)

b. Mae angen cydnabod cynhwysion swyddogaethol

c. Wedi'i lywodraethu gan Ddeddf Bwydydd Gweithredol Iechyd a Chod Bwyd Gweithredol Iechyd

B. Gofynion Profi:

Eitem Prawf	Gorfodol	Gofynion Allweddol
Cynnwys NAD	Oes	Rhaid bodloni manylebau cydran swyddogaethol neu gydran fynegai
Terfynau Microbaidd	Oes	Rhaid bodloni safonau Cod Bwyd Gweithredol Iechyd
Metelau Trwm	Oes	Rhaid bodloni'r manylebau ar gyfer sylweddau peryglus
Lleithder	Argymhellir	Paramedr rheoli ansawdd
Lludw	Argymhellir	Paramedr rheoli ansawdd

C. Rhagofalon Arbennig:

a. Mae angen Cydnabod Cynhwysion Swyddogaethol os nad yw NAD eisoes wedi'i restru yn y Cod Bwydydd Swyddogaethol Iechyd

b. Gofynion Cyflwyno: Data dull gweithgynhyrchu, manylebau ar gyfer cydrannau swyddogaethol/mynegai, manylebau sylweddau peryglus, data diogelwch, a data ymarferoldeb

c. Adroddiadau Prawf: Rhaid eu cyhoeddi gan asiantaeth brofi Corea neu dramor a ddynodwyd / a gydnabyddir gan MFDS

d. Cyfnod Prosesu: Tua 120 diwrnod ar gyfer adnabod cynhwysion swyddogaethol

e. Labelu: Rhaid arddangos y nod bwyd swyddogaethol iechyd a honiadau iechyd cymeradwy

5. Japan

A. Nodweddion Rheoleiddiol:

a. Tri llwybr: Bwydydd â Hawliadau Swyddogaeth (FFC), Bwydydd at Ddefnydd Iechyd Penodedig (FOSHU), neu Fwydydd Maeth Gweithredol

b. Mae FFC yn fwyaf cyffredin ar gyfer cynhyrchion math NAD (system hysbysu, nid cyn-cymeradwyaeth)

c. Wedi'i reoleiddio gan yr Asiantaeth Materion Defnyddwyr

B Gofynion Profi:

Eitem Prawf	Gorfodol	Gofynion Allweddol
Cynnwys NAD	Oes	Rhaid bodloni hawliad label; angen dull dilys
Terfynau Microbaidd	Oes	Cydymffurfio â'r Ddeddf Glanweithdra Bwyd
Metelau Trwm	Oes	Safonau'r Ddeddf Glanweithdra Bwyd
Lleithder	Argymhellir	Paramedr rheoli ansawdd
Lludw	Argymhellir	Paramedr rheoli ansawdd

C. Rhagofalon Arbennig:

a. Llwybr Hysbysu FFC: Mwyaf ymarferol ar gyfer NAD; yn gofyn am gyflwyno tystiolaeth wyddonol ar gyfer honiadau swyddogaeth (adolygiad systematig neu ddata treialon clinigol)

b. Dim Cyn-cymeradwyaeth ar gyfer FFC: System hysbysu, ond rhaid i hawliadau gael eu cadarnhau; mae'r gwneuthurwr yn gyfrifol

c. Terfynau Dos: Efallai bod y Weinyddiaeth Iechyd wedi argymell uchafsymiau dyddiol; mae rhagori yn gofyn am gyfiawnhad ychwanegol

d. Tystiolaeth Defnydd Traddodiadol: Efallai nad oes gan NAD ddogfennaeth "hanes hir o ddefnydd", a gallai fod angen mwy o ddata diogelwch

e. Labelu: Rhaid bod yn Japaneaidd gyda datgeliad hawliad swyddogaeth clir

 Ystyriaethau Cyffredinol

A. Ar gyfer Cynnwys NAD:

a. Mae angen cynnwys ar bob gwlad i gyfateb â honiadau label

b. Defnyddio dulliau USP/EP/BP lle maent ar gael; wedi'i ddilysu mewn-dulliau tŷ yn dderbyniol gyda chyfiawnhad

c. HPLC yw'r dull dadansoddol a ffafrir

B. Ar gyfer Metelau Trwm:

a. Gorfodol ym mhob un o'r pum marchnad

b. Mae gan US California Prop 65 derfynau llymach na'r FDA ffederal

c. Mae terfynau'r UE ar eu mwyaf llym o dan (CE) Rhif 1881/2006

C. Ar gyfer Terfynau Microbaidd:

a. Gorfodol ym mhob marchnad; rhaid i organebau pathogenig (E. coli, Salmonela) fod yn absennol

b. USP<61>/<62>derbyn yn eang fel safon cyfeirio

D. Am Lleithder a Lludw :

a. Yn gyffredinol nid yw'n orfodol yn gyfreithiol ond argymhellir yn gryf

b. Hanfodol ar gyfer arddangos sefydlogrwydd cynnyrch a dilysu prosesau puro

c. Gall ddod yn orfodol os oes angen data sefydlogrwydd (Canada, UE)

 

 

1. Cynhyrchion Powdwr Purdeb Uchel

Mae Inhealth Nature yn cyflenwi powdr swmp NAD a weithgynhyrchir drwy broses synthesis catalyziedig ensym wedi'i chyfuno â phuro cromatograffig. Mae'r cynnyrch yn cyflawni lefelau purdeb uchel (Yn fwy na neu'n hafal i 99% gan HPLC ar sail sych) gydag eiddo ffisegol optimaidd, gan gynnwys dwysedd swmp uchel a llifadwyedd rhagorol. Mae'r nodweddion hyn yn gwneud y powdr yn addas ar gyfer atchwanegiadau dietegol, nutraceuticals, a chymwysiadau gofal croen. Mae pob swp yn dangos ansawdd cyson a swp-i-atgynhyrchadwyedd swp.

2. Dogfennaeth Ansawdd Cwblhau

Mae Inhealth Nature yn darparu set lawn o ddogfennau ansawdd gyda phob llwyth, gan gynnwys:

a. Tystysgrif Dadansoddi (COA): Fesul -dogfen swp yn dangos hunaniaeth cynnyrch, manylebau prawf, canlyniadau gwirioneddol (cynnwys NAD, lleithder, lludw, metelau trwm, cyfanswm cyfrif platiau, E. coli, ac ati), statws pasio/methu, a llofnod QA.

b. Taflen Ddata Technegol (TDS): Manylebau cynnyrch gan gynnwys rhif CAS, fformiwla foleciwlaidd, priodweddau ffisegol, amodau storio, a manylion pecynnu.

c. Taflen Data Diogelwch (SDS): Dogfen sy'n cydymffurfio â'r GHS sy'n ymdrin ag adnabod peryglon, eu trin, PPE, trafnidiaeth, a gwybodaeth reoleiddiol.

d. Datganiad Cydymffurfiaeth: Datganiadau cydymffurfio alergenau, nad ydynt yn GMO, metelau trwm a microbau.

e. Tystysgrifau: Dogfennau cydymffurfio ISO 9001, FSSC 22000, Kosher, a Halal.

Adroddiadau Trydydd{0}Parti: Mae adroddiadau profi annibynnol gan SGS neu Eurofins ar gael ar gais.

3. Gwasanaethau Customized a Thechnegol

Mae Inhealth Nature yn cynnig atebion wedi’u teilwra, gan gynnwys:

a. Addasu: Gwahanol raddau purdeb, meintiau gronynnau, opsiynau pecynnu, a fformwleiddiadau cyfuniad perchnogol.

b. Datblygu Ffurflen Dos: Cefnogaeth ar gyfer tabledi, capsiwlau, powdrau llafar, a chymwysiadau gofal croen.

c. Systemau Cyflenwi Uwch: Technoleg liposome, cyfadeiladau cynhwysiant, a micro-gapsiwleiddio i wella bio-argaeledd.

d. Cymorth Technegol: Canllawiau rheoleiddio (UDA NDI, Canada NPN, EU Novel Food, Korea MFDS, Japan FFC), trosglwyddo dull dadansoddol, astudiaethau sefydlogrwydd, a phrofi cymhwysiad.

 

P'un a ydych chi'n frand atodol, yn wneuthurwr contract, neu'n fformiwleiddiwr gofal croen, mae partneru â chyflenwr sy'n blaenoriaethu profion wedi'u dilysu yn hanfodol i'ch llwyddiant. Rydym yn croesawu ymholiadau gan bartneriaid difrifol sy'n ceisio-purdeb cyson, uchelNAD Powdwrgyda dogfennaeth lawn. Gadewch i ni gefnogi eich lansiad cynnyrch nesaf gydag arbenigedd technegol a nifer o COAs penodol. Cysylltwch â ni heddiw ynkathy@inhealthnature.comi drafod eich gofynion ansawdd ac archwilio cyfleoedd cydweithio.